Мышечная дистрофия Дюшенна — орфанное заболевание, вызванное мутациями в генах или их участках. Проявляется прогрессирующими слабостью мышц и затруднениями при движениях.
Более 400 детей с 2021 года получили терапию благодаря фонду, а на 2024 год запланировано обеспечить несколько десятков детей уже новым лекарством. Оно позволит помочь в тех случаях, когда не подходят другие патогенетические препараты, требующие регулярного приема.
Как отмечают специалисты Управления медико-экономического мониторинга и анализа данных МИАЦ, сегодня в Тюменской области через фонд «Круг добра» лечение получают 4 ребенка.
Кроме того, совместно с фондом специалисты федеральных медицинских центров участвуют в подготовке обследований и документов, необходимых для начала лечения.
#миац72новости
Фонд обеспечит детей с мышечной дистрофией Дюшенна новейшим препаратом однократного введения. Лекарство предназначено для генозаместительной терапии заболевания, и Россия — одна из первых стран, где оно стало доступно. Первые введения препарата состоятся летом этого года.
Дополнительно
Дополнительная вкладка, для размещения информации о новостях, доставке или любого другого важного контента. Поможет вам ответить на интересующие покупателя вопросы и развеять его сомнения в покупке. Используйте её по своему усмотрению.
Вы можете убрать её или вернуть обратно, изменив одну галочку в настройках компонента. Очень удобно.