Система мониторинга движения лекарственных препаратов

ВНИМАНИЕ! Всем организациям, имеющим лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность, необходимо пройти регистрацию в информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов

Система мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательной с 1 января 2020 года.

Для регистрации в ИС МДЛП необходимо пройти на портал системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения https://mdlp.crpt.ru

Инструкция по подключению медицинских организаций и аптек к Системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – СМДЛП) Скачать

Для успешной регистрации в СМДЛП необходимо:

Получить усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП), оформленную на руководителя организации.

Должно быть точное соответствие данных сертификата УКЭП данным ЕГРЮЛ

Установить средство криптографической защиты информации (СКЗИ), содержащее криптопровайдер (CSP) с поддержкой ГОСТ Р 34.10-2012 (список сертифицированных на соответствие указанному ГОСТ СКЗИ доступен на сайте ФСБ РФ по ссылке http://clsz.fsb.ru/certification.htm, консультацию по выбору можно получить в УЦ при

получении УКЭП).

При возникновении проблем необходимо обратиться в службу технической поддержки ЦРПТ по адресу support@crpt.ru или через форму обратной связи на сайте https://ЧестныйЗНАК.РФ

Документы с описанием бизнес-процессов по работе в ИС МДЛП размещены на сайте https://ЧестныйЗНАК.РФ в подразделе «Документы», блок «Основные действия участников МДЛП».

Нормативные документы по внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов размещены на  сайте http://roszdravnadzor.ru/marking/doc/documents/b2228 на сайте https://ЧестныйЗНАК.РФ .

Перейти к началу странициПерейти к началу страници